罗定市妇幼保健院

义诊预告丨地贫儿童能治愈吗？1月12日全国知名移植专家在罗定妇幼免费义诊

发布时间： 2025-01-04 10:13

来源：罗定市妇幼保健院

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—2025.01.12—

关爱地贫

携手同行

“地中海贫血”科普义诊活动

健康义诊

为加强地贫防控，关爱地贫儿童，广东医科大学顺德妇女儿童医院将在2025年1月12日15:30—17:30在罗定市妇幼保健院门诊①号楼三楼儿童保健部举办“关爱地贫，携手同行”健康义诊活动，特邀全国知名儿童造血干细胞移植专家、中山大学孙逸仙纪念医院方建培教授为地贫患儿家庭进行免费义诊咨询，届时还有主题科普讲座，欢迎有需要的家长前来咨询！

义诊具体事项

活动主题:

“关爱地贫，携手同行”广东医科大学顺德妇女儿童医院“地中海贫血”科普义诊活动

活动时间:

2025年1月12日15:30-17:30

活动地点:

罗定市妇幼保健院门诊①号楼三楼儿童保健部

活动对象:

地贫患者、地贫筛查阳性、地贫基因检测发现地贫基因携带、有过地贫儿不良妊娠史、有地贫家族史等

义诊专家简介

方建培

中山大学孙逸仙纪念医院医院主任医师，教授，博士研究生导师，中山大学孙逸仙纪念医院儿童医学中心学术带头人。曾获教育部科技进步一等奖、广东省科技进步二等奖、广东省科技进步三等奖等。2019年获中华医学会儿科学分会评选的“第七届中国儿科卓越贡献医师”奖。

擅长领域：在造血干细胞移植、儿童白血病、淋巴瘤、地中海贫血、再生障碍性贫血等疾病诊治方面经验丰富。

陈日玲

儿科教授、主任医师、医学硕士、硕士生导师，广东医科大学顺德妇女儿童医院院长。中国妇幼保健协会地中海贫血专业委员会常委、广东省临床医学会小儿血液肿瘤专业委员会副主委、广东省医学会神经肿瘤分会常委、广东省妇幼保健协会儿科学分会常委。

擅长领域：儿童呼吸、消化、血液、肾病和免疫等多发病和疑难杂症等方面的诊治，尤其对儿童血液、肿瘤方面疾病有较深的造诣。

符莹

主任医师，广东医科大学顺德妇女儿童医院儿童血液肿瘤诊治中心主任。

擅长领域：儿内科常见病、多发病的诊断治疗，特别是儿童血液系统疾病的诊断及治疗，如急性白血病、血小板减少型紫癜、噬血细胞综合征、再生障碍性贫血等不同原因的贫血，以及血液系统疑难危重症的诊断治疗、并发症的处理。

刘子仲

副主任医师，罗定市妇幼保健院儿科主任

擅长领域：从事儿科临床医学工作18年，曾到广州市儿童医院（PICU）进修学习儿童危急重症疾病救治，熟悉儿科、新生儿科常见病、多发病、危重病的诊治，擅长对小儿呼吸系统（儿童哮喘、慢性咳嗽、鼻炎）、消化系统、泌尿系统、儿童危重症等疾病的诊治。

注意事项

为方便咨询，请参加义诊的患者携带相关医学诊断资料(既往病历、检验及检查等相关资料)。

妇幼健康科普

01、什么是地贫？

地中海贫血简称地贫，又称海洋性贫血或珠蛋白生成障碍性贫血，是由于珠蛋白基因缺陷导致珠蛋白肽链合成障碍所致的遗传性溶血性疾病。

地贫是全球分布最广、累及人群最多的一种单基因遗传病，也是严重影响儿童健康和出生人口素质的地方高发出生缺陷疾病，给家庭和社会带来沉重的精神和经济负担。

福建、江西、湖南、广东、广西、海南、重庆、四川、贵州、云南、香港等长江以南省份地贫高发，其中广西、广东、海南发病率最高。

地贫临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。地贫发病具有明显的种族特征及地域差异，主要集中在热带和亚热带地区。

根据珠蛋白基因缺陷的类型不同，地贫主要分成α地贫和β地贫。

根据临床症状不同，地贫又可分为静止型、轻型、中间型和重型。

02、地贫临床表现个体差异较大，治疗方法及预后也不尽相同。

静止型α地贫、轻型α地贫和轻型β地贫统称为地贫基因携带者，其生长发育、智力和寿命基本都不受影响，通常只在地贫筛查或家系调查时才被发现。

静止型或轻型地贫
无贫血或仅有轻度贫血症状，不影响日常生活与工作，无需特殊治疗。

中间型地贫
临床表现个体差异较大，贫血程度不一，多表现为中度贫血、疲乏无力、肝脾轻度或中度肿大、可有黄疸及不同程度骨骼改变，重者需要定期输血和排铁治疗。

重型地贫
包括重型α地贫和重型β地贫

（1）重型α地贫又称巴氏水肿胎（即Hb Bart’s胎儿水肿综合征），胎儿重度贫血、全身水肿、肝脾肿大，常于孕晚期胎死宫内或出生后数小时内死亡。

（2）重型β地贫通常在出生后3至6个月开始出现症状，多表现为重度贫血、面色苍白、肝脾肿大、黄疸、发育不良，具有典型的地贫特殊面容：头颅变大、额部隆起、颧骨突出、鼻梁塌陷、眼距增宽等，如不进行规范性输血和排铁治疗，多在未成年前死亡。

03、夫妇每次孕育地贫儿概率相同、与性别无关，夫妇双方仅一方有地贫或双方为不同类型地贫，不会孕育中重型地贫儿。

地贫是常染色体隐性遗传病，其发病与性别无关，男女患病几率相同，父母将异常基因遗传给子女。

夫妇双方只有一方有地贫，或者一方为α地贫、另一方为β地贫，则不会孕育中重型地贫儿，可以正常妊娠并做好孕期保健。

04、地贫难治可防，婚前、孕前及产前检查是有效防控地贫的首要措施和重要策略。

地贫是一种遗传性血液病，目前尚无药物和成熟的基因治疗方法，静止型和轻型地贫无需特殊治疗，中重型地贫患者需要定期输血和排铁治疗维持生命。

地贫虽难治但可防，在地贫高发地区开展婚前、孕前及产前优生检查，通过医学干预措施阻止重型地贫儿出生是目前国际公认的有效防控地贫的首要措施和重要策略。

05、通过血常规检查、血红蛋白分析等简单易行的地贫筛查及基因检测可以确定是否携带地贫基因。

地贫不一定贫血，多数地贫基因携带者无贫血症状或者贫血症状轻微，需要接受正规的地贫筛查和基因检测才能确定个人地贫患病和携带基因情况。

地贫筛查简单易行，通常包括血常规、血红蛋白分析等检查，若筛查结果提示可疑地贫，需要进一步进行地贫基因检测明确是否为地贫以及是哪一类型地贫。

06、地贫筛查正常不能排除地贫，但夫妇双方地贫筛查均正常可以排除孕育中重型地贫的可能。

正常人有4个α基因，如果只有一个α基因缺失或突变为静止型α地贫，这类地贫基因携带者几乎没有任何临床表现，地贫筛查通常检测不出来，所以即使地贫筛查结果正常，也不能完全排除这类地贫。

夫妇双方地贫筛查结果均正常，孕育中重型地贫儿的几率极低，可以正常妊娠并做好孕期保健。

07、针对有孕育重型地贫胎儿风险的夫妇开展遗传咨询和产前诊断，是避免重型地贫儿出生行之有效的方法。

通过婚前、孕前优生检查，检出携带同类型地贫基因、可能孕育中重型地贫儿的风险夫妇，应在孕前做好遗传咨询，指导这些夫妇每次怀孕后尽早接受产前诊断，采集胎儿的遗传物质（DNA）对胎儿进行基因诊断，确认胎儿的地贫基因类型，评估胎儿出生后患严重贫血的风险。

采用绒毛活检、羊膜腔穿刺或者经皮脐血管穿刺等方式，在女方怀孕后适宜时期，对高风险夫妇实施产前诊断，在遗传咨询和知情选择的基础上，根据产前诊断结果，由专业人员提供遗传咨询及必要的干预措施，避免重型地贫儿出生。

08、地贫生育高风险家庭可选择胚胎植入前遗传学检测技术。

胚胎植入前遗传学检测技术是针对携带某些已知遗传病基因的夫妇，在体外受精技术的基础上，从胚胎或囊胚中取部分细胞作为样本进行遗传学检测，筛选不致病胚胎进行移植，从而获得表型正常胎儿的辅助生殖技术。

可能生育中重型地贫儿的高风险家庭可以选择胚胎植入前遗传学检测技术，筛选正常胚胎孕育健康宝宝。

09、中重型地贫患者需要定期输血和排铁治疗维持生命，造血干细胞移植是根治重型地贫的首选方法。

目前地贫尚无药物和成熟的基因治疗方法，规范的长期输血和排铁治疗是治疗中重型地贫最主要的方法，脾切除术只是治疗地贫的姑息手段。

造血干细胞移植是目前可能治愈重型β地贫的方法，根据干细胞来源分为骨髓移植、外周血干细胞移植和脐带血移植。

若有人类白细胞抗原（HLA）相匹配的造血干细胞供者，应作为治疗重型β地贫的首选方法。

年龄越小，移植效果越好，有条件患儿应尽早（2—6岁）接受造血干细胞移植。

【妇幼健康科普】

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